Prowadzone jest badanie z otwartą rekrutacją:
Wieloośrodkowe, randomizowane, globalne badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo, oceniające volrustomig u kobiet z miejscowo zaawansowanym rakiem szyjki macicy wysokiego ryzyka, u których nie stwierdzono progresji nowotworu po jednoczasowej radiochemioterapii opartej na związkach platyny,
Do badania kwalifikują się pacjentki z subpopulacji nie wchodzącej do programu NFZ tzn.:
- potwierdzonym histologicznie gruczołowym, kolczystokomórkowym lub gruczołowo-płaskonabłonkowym rakiem szyjki macicy
- w stadium zaawansowania IIIC zgodnie z klasyfikacją FIGO z 2018 r., które nie spełniają kryteriów do leczenia w programie NFZ, co odpowiada stadiom IA-IB, IIA-IIB z zajętymi węzłami chłonnymi zgodnie z klasyfikacją FIGO z 2014 r.
Clinicaltrials.gov number: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06079671?cond=Cervical%20Cancer&term=eVolve&rank=1